Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»

Образование с особенностями

Можно ли учиться в обычной школе, если почти ничего не слышишь? Рассказываем историю Киры Моргуновой, которая перешла из обычной гимназии в школу-интернат для глухих и обратно.
В 1 классе проблем не было: Кира слышала хуже, чем одноклассники, но это не мешало получать звездочки за старательную учебу. Девочка иногда даже не надевала слуховые аппараты.
Но глухота прогрессировала. Учительница диктовала, перемещаясь по классу, дети шумели, старые слуховые аппараты свистели, а сама Кира слышала все хуже и хуже. Звездочки превратились в плохие оценки, и в конце второго класса Моргуновых поставили перед фактом: «Ваша дочь не может учиться наравне со всеми в обычном классе, а на переменах у нее проблемы с общением, потому что она не слышит одноклассников. Мы рекомендуем перевести Киру в школу-интернат». Сейчас мама Киры знает, что могла отстоять право учиться в гимназии, а тогда семья поверила, что учителям виднее.
В новой школе Кире нравилось. Там много времени уделяли социализации учеников, у Киры появились новые друзья и увлечения: она занималась плаванием, жестовым пением, много разговаривала и больше не замыкалась в себе.
Вот только говорила девочка на жестовом языке. И это беспокоило родителей: они хотели для Киры не изоляции, пусть даже и внутри значительного сообщества глухих, а самой обычной жизни и как можно больше возможностей для реализации. Кира все больше отставала от сверстников и младшего брата в устной речи, поэтому в конце шестого класса на семейном совете было решено вернуться в прежнюю гимназию. Но сперва родители поговорили с учителями и объяснили, как учитывать особенности Киры.
В начале были и слезы, и разочарование, и плохие оценки. Но все наладилось, когда Киру перевели в класс младшего брата — лучше потерять один год, но учиться с эмоциональной поддержкой.
Несмотря на то, что глухота прогрессирует, за полтора года в гимназии речь девочки снова стала живой, словарный запас расширился и стал соответствовать возрасту. И это радует не только родителей, но и саму Киру.
Для того, чтобы диагноз и дальше не определял Кирину жизнь, нужны хорошие слуховые аппараты и ваша помощь:
https://dobroe.aif.ru/help_kira_m

Итоги марта

В марте фонд оказал адресную медицинскую помощь 22 подопечным.
Среди них — Матвей Корнев. В конце декабря подросток получил серьезную черепно-мозговую травму: кость была раздроблена настолько, что спасти ее не удалось. Остался незащищенный участок размером около 15 сантиметров. Требовалась краниопластика с установкой индивидуального имплантата. Благодаря поддержке благотворителей необходимую сумму удалось собрать буквально за один день. Операция прошла успешно, и Матвей уже возвращается к привычной жизни.
В конце марта на платформе VK Добро завершился большой сбор для троих малышей, нуждающихся в коррекционных шлемах для исправления формы черепа при краниосиностозе. Владик Захаров стал третьим ребенком, получившим помощь в рамках этого сбора. Сейчас он носит шлем по 18 часов в день. Уже через неделю родители заметили изменения: пока едва заметные, но форма головы начинает округляться, сглаживаются дефекты.
Никите Кожину также собирали средства на Добре. У мальчика двусторонняя сенсоневральная тугоухость III степени. Он носит слуховые аппараты с 11 месяцев. Сейчас ему четыре года, и прежние устройства устарели — их мощности уже недостаточно, чтобы он мог слышать четко, как это необходимо для полноценной жизни и правильного развития речи. Вместе с пользователями платформы нам удалось собрать средства на новые слуховые аппараты. Никита уже ждет заветную посылку!
А вот маленький Осман Аливердиев свою посылку уже получил. У Османа синдром короткой кишки, и его организм не способен усваивать обычную пищу. Единственный способ получать питательные вещества — через катетер. Вместе с пользователями мобильного приложения Tooba мы закупили для малыша запас питательных растворов и расходных материалов для капельниц.
Спасибо всем, кто остается рядом! Впереди еще много добрых дел!

Варя больше не «демонёнок»!

Конечно, «до ангела этой девчонке ещё далеко», — улыбаясь, качает головой её мама. Но то, что из-за хорошего самочувствия Варя стала вести себя хорошо, «стала очень добрым ребёнком», — уже подмечают все вокруг. А всё благодаря вашей помощи.
Варино время будто опережает все часы на свете. У крохи (а в свои 11 лет тонюсенькая Варя ростом с шестилетку) — редчайшая патология: Варя стареет быстрее своих родителей.
В прошлом году её прогероидный синдром вызвал тяжёлое осложнение: Варя перестала усваивать питательные вещества из пищи, начала катастрофически терять вес — буквально таяла на глазах. Положение спасло только введение специального внутривенного питания, которое поддерживало ребёнка в обход желудка, через капельницу. Когда встал вопрос о выписке из больницы, стало понятно: государство не спешило закупать для Варвары Леонтьевой всё необходимое. Чтобы она могла оказаться дома и не умереть от голода, нужны были вы.
Благодаря купленному фондом питанию Варя окрепла и неожиданно перестала дичиться, впадать в истерики и ненавидеть всех вокруг. «Её характер смягчился, потому что дочь начала чувствовать себя хорошо, — объясняет мама Оля. — Сейчас у неё появились щёчки, вес поднялся до заоблачных 10 килограммов без 100 граммов (да, вес дочери Леонтьевы считают на граммы), она бодра и весела, всё время в движении, а не лежит тряпочкой, как раньше. С Варей стало комфортно: она больше не неуправляемый демонёнок. А всё потому, что «подпитки» хватает!»
Варя Леонтьева, которая ещё недавно не могла поднять голову от подушки, уже ходит в школу для слабослышащих и занимается по индивидуальной программе! Посещает занятия по слухоречевой реабилитации и дефектолога. Охладела к куклам и полюбила раскраски и прописи, в которых старательно обводит буквы. Обожает быть в центре событий: пока мы с её мамой записываем это интервью из Олиной машины («Едем из парикмахерской, счастливые»), Варя неустанно комментирует всё подряд — само интервью, дорожную обстановку, машет водителям, которые проезжают мимо.
«Вообще дочь может и во сне продолжать болтать, — смеётся Оля. — Она теперь весёлый, позитивный детёныш, а фишка последних месяцев — всем вокруг говорить «Привет-привет». Недавно были на ферме с годовалыми телятами, и Варя была в восторге, теперь мечтает поехать к хрюшкам. Самое главное, что мы стараемся дать дочери, — это эмоции. Праздники, спектакли, дни рождения. Чтобы она успела нарадоваться...»
Внутривенное питание, которое теперь Варя должна принимать всегда, Оля Леонтьева недавно наконец смогла «выбить» из Минздрава. Сейчас продолжает борьбу за расходные материалы для капельниц. Мы остаёмся рядом. Под Новый год родители Вари загадывали под ёлочкой только одно желание: «Чтобы дочка была счастлива». Столько, сколько времени у неё есть.

Формула устойчивости НКО: фандрайзинг, доверие и социальный эффект. Встречаемся в Иркутске!

Фандрайзинг, краудфандинговые платформы, работа со СМИ, социальный эффект и реальные кейсы НКО — можно ли обсудить всё за один день? Можно и нужно!
27 марта команда фонда «АиФ. Доброе сердце» вновь приезжает в Иркутск, чтобы провести очный практический семинар проекта «НКО В РЕСУРСЕ» — для коллег из Иркутска и Иркутской области.

27 февраля — Всемирный день некоммерческих организаций.

Честно говоря, для нас это не столько праздник, сколько повод остановиться и в очередной раз вспомнить, ради чего все началось.
Фонд «АиФ. Доброе сердце» появился буквально из мешка писем. Люди писали в редакцию газеты о самом важном – о болезни ребенка, о срочной операции, о лекарстве, которое невозможно купить, о надежде, которая почти закончилась. Так родился адресный фонд. И за 20 лет нам удалось изменить к лучшему более 11 000 жизней.
Наша главная программа – адресная помощь. Это когда помощь не абстрактная, а очень конкретная: оплатить операцию, когда закончились квоты; купить жизненно важные препараты, которых нет в системе ОМС; приобрести медицинское оборудование; поддержать семью, оставшуюся один на один с тяжелым диагнозом.
Большинство наших подопечных – дети и взрослые из небольших городов и поселков. Там, где ресурсы заканчиваются быстрее всего, особенно важно, чтобы рядом оказался кто-то, кто скажет: «Мы с вами».
Поддержать работу фонда можно, присоединившись к нашему сбору на платформе VK Добро – средства направляются на программу адресной помощи и устойчивое функционирование фонда: работу команды, аренду и ежедневные процессы, без которых невозможно помогать системно.
Присоединиться можно здесь: dobro.mail.ru/projects/podderzhka-ustavnoj-deyatelnosti-blagotvoritelnyij-fond-aif-dobroe-serdtse
Спасибо, что вы рядом. И спасибо всем НКО — за ежедневную работу, которая меняет жизни.

Право на пятерку: как юристы и родители вместе боролись — и победили

Наша помощь – это не всегда открытый сбор или переведенные средства. Иногда это десятки заявлений, официальных писем и настойчивые переговоры, которые для семьи становятся единственным шансом добиться положенного по закону.
История третьеклассницы Софьи Молтусовой из Бийска – как раз такая. Ситуация требовала не сбора средств, а грамотной юридической стратегии и сопровождения. И наша команда шаг за шагом прошла этот путь вместе с семьей – чтобы Соня получила необходимые слуховые аппараты от государства и смогла спокойно учиться в обычной школе.
Читать: dobroe.aif.ru/moltusova